、正丁醇、環(huán)氧樹(shù)脂E － 20，升溫至，然后在4 h 內(nèi)滴加混合單體和引發(fā)劑，滴加完畢后保溫1 h，然后補(bǔ)加少量引發(fā)劑，保溫1 h，降溫，中和，加水過(guò)濾出料。
??? 1. 4 漆膜的配制
??? 將合成的水性羥基丙烯酸樹(shù)脂與氨基樹(shù)脂按一定比例混合，加入鈦白和其他助劑砂磨2 h，在玻璃板上用100 μm 的涂布器涂布，先在的烘箱中預(yù)烘5 min，然后升至烘20 min，得到的漆膜進(jìn)行下一步測(cè)試。
??? 1. 5 性能檢測(cè)
??? 1) 樹(shù)脂粘度測(cè)試
??? 在下使用NDJ － 3 旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定。
??? 2) 樹(shù)脂分子質(zhì)量檢測(cè)
??? 采用Waters 公司的GPC測(cè)定儀測(cè)定，四氫呋喃做淋洗液，標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯做校正曲線(xiàn)，柱溫，流速1. 0 mL /min。
??? 3) 漆膜性能檢測(cè)
??? 漆膜性能按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。

??? 2· 結(jié)果與討論
??? 2. 1 引發(fā)劑用量對(duì)樹(shù)脂的影響
??? 引發(fā)劑用量不僅影響樹(shù)脂的水溶性，而且對(duì)合成樹(shù)脂的分子質(zhì)量和分子質(zhì)量分布具有很大影響，本實(shí)驗(yàn)選擇對(duì)分子質(zhì)量分布控制較好的DTAP 為本次實(shí)驗(yàn)的引發(fā)劑。
??? 從表1 可以看出，提高引發(fā)劑用量會(huì)降低樹(shù)脂的粘度和樹(shù)脂分子質(zhì)量，分子質(zhì)量分布變寬，同時(shí)也會(huì)提高樹(shù)脂的水溶性; 但是引發(fā)劑過(guò)多，不僅會(huì)造成樹(shù)脂分子質(zhì)量分布變寬，影響樹(shù)脂的最終性能，而且生產(chǎn)過(guò)程放熱劇烈，影響聚合過(guò)程穩(wěn)定性，此外制備的樹(shù)脂氣味大，生產(chǎn)成本過(guò)高